La Agencia Europea de Medicamentos desaconseja vacuna de Janssen en personas con extravasación capilar
Redacción.- A partir de este viernes, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), desaconsejó que la vacuna americana creada por la farmacéutica Johnson & Johnson, no se le administrara a aquellas personas que hayan tenido previamente el síndrome de extravasación capilar (SCLS), estos después de que la agencia reportara tres casos al recibir la vacuna de Janssen, en los que dos acabaron en fallecimiento.
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El comité de seguridad (PRAC) de la EMA durante una reunión realizada esta semana, examinó tres casos de síndrome de extravasación capilar en personas que habían sido vacunadas con Janssen y se produjeran dos días posteriores a la vacunación: uno de los afectados tenía historial clínico con este síndrome y dos de ellos fallecieron después.
El síndrome de extravasación capilar (SCLS), es una afección grave que provoca una razonable pérdida de líquido de los vasos sanguíneos capilares, provocando una hinchazón en brazos y piernas, además de provocar presión arterial baja, espesamiento de la sangre y niveles bajos de albúmina en la sangre.
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Además, el comité de seguridad (PRAC) de la EMA, recomendó incluir en el prospecto de la vacuna este síndrome como nuevo efecto secundario y advertir a los pacientes sobre este riesgo.
En los primeros días de junio, la EMA descartó primero el uso de la vacuna de AstraZeneca en personas que hayan tenido este síndrome, tras una revisión de una alerta sobre seis casos, en su mayoría mujeres y dentro de los cuatro días posteriores a la inyección, donde tres de los afectados habían padecido en algún momento de su vida esta enfermedad y uno de ellos falleció tras desarrollar esta afección después de la vacunación.
Hasta el 21 de junio, se habían administrado más de 18 millones de dosis de Janssen en todo el mundo.
