Aprueba Puebla primera ley en México para atender el lupus

El mes de mayo es reconocido para visibilizar y atender el lupus, una enfermedad poco conocida por la población, pero que padecen silenciosamente miles de personas. Este padecimiento afecta el sistema inmunitario, que ataca tejidos y órganos sanos, provocando inflamación y daño en órganos vitales como riñones, pulmones y cerebro, y que actualmente no tiene cura.

En este contexto, Puebla se convirtió en el primer estado del país en contar con una ley específica en beneficio de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes, tras la aprobación unánime en el Congreso local de una iniciativa impulsada por las diputadas Luana Armida Amador Vallejo y Fedrha Suriano Corrales.

Por ello, integrantes del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. acudieron al Congreso para reconocer esta aprobación, que calificaron como un hecho histórico en materia de salud pública y derechos humanos, al establecer un marco legal que visibiliza las necesidades de quienes viven con esta enfermedad.

Las legisladoras destacaron que la reforma busca garantizar atención médica integral, acceso a diagnóstico oportuno, tratamientos, seguimiento clínico y acompañamiento institucional para pacientes y sus familias.

“Se trata de reconocer la dignidad, la lucha y los derechos de miles de personas que por años han enfrentado no solo una enfermedad compleja, sino también la falta de información, atención y respaldo”, señalaron.

La doctora Laura Isabel Athié Juárez y el doctor Efrén Calleja Maceda han acompañado el trabajo de visibilización y atención de este padecimiento. El lupus es una de las enfermedades autoinmunes más complejas de diagnosticar, además de que existe un déficit de especialistas capacitados.

Se trata de una enfermedad crónica, inflamatoria y multisistémica que puede afectar la piel, articulaciones, riñones, pulmones, corazón y sistema nervioso. Su amplio espectro clínico —con más de 100 manifestaciones distintas— dificulta su detección temprana.

A nivel mundial, se estima que cerca de cinco millones de personas viven con lupus, mientras que en México la prevalencia es de entre 20 y 70 casos por cada 100 mil habitantes. Nueve de cada diez pacientes son mujeres, principalmente en edad productiva. En Puebla no hay cifras oficiales, aunque se tiene registro de al menos 190 casos.

Además, el país enfrenta un déficit de reumatólogos, con una densidad de apenas 0.58 especialistas por cada 100 mil habitantes, concentrados principalmente en zonas metropolitanas, lo que limita el acceso a la atención en estados como Puebla.

En este contexto, la nueva ley aprobada en Puebla busca reducir brechas, facilitar la detección temprana, mejorar la atención médica y garantizar que las personas con lupus tengan acceso pleno a sus derechos.