Busca Pfizer en EEUU aprobación de tercera dosis de su vacuna ante nuevos contagios

26 agosto, 2021 5:46 pm


Redacción.- La empresa farmacéutica estadounidense Pfizer ha iniciado el proceso para la aprobación total de su dosis de refuerzo contra el Covid-19 en Estados Unidos, incluso cuando la Organización Mundial de la Salud (OMS) señaló que los datos sobre los beneficios de la tercera dosis de su vacuna aun no son efímeros y que la prioridad mundial debe ser cubrir a los no vacunados.

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Junto a su socio alemán BioNTech, la farmacéutica americana tiene como objetivo completar la presentación para el uso de inyecciones de refuerzo en personas de 16 años o más para finales del mes de Agosto.

El gobierno de Estados Unidos confirmó estar preparando para desplegar la tercera vacuna desde mediados de septiembre a los estadounidenses que tuvieron su programa inicial hace más de ocho meses, sin embargo, la Administración de Medicamentos y Alimentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades aún no decide si los refuerzos son necesarios.

Joe Biden, presidente de Estados Unidos, mostró su apoyo a las inyecciones de refuerzo, diciendo que “es la mejor manera de protegernos de las nuevas variantes que puedan surgir”.

El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, pidió nuevamente retrasar el despliegue de las vacunas de refuerzo y, en cambio, apuntar a tasas de vacunación más altas en países donde muchos no habían recibido la primera o la segunda dosis.

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Reguladores estadounidenses otorgaron la aprobación completa a la vacuna de dos dosis durante la semana y que hasta ahora ha estado disponible bajo autorización de uso de emergencia.

Dicha aprobación impulsó a gobiernos locales, como la ciudad de Nueva York y el estado de Nueva Jersey, como al ejército del país y algunas empresas a exigir vacunas.

Por ello, la tercera dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech no está autorizada para un uso amplio en Estados Unidos actualmente. Sin embargo, en virtud de la enmendada Autorización de uso de emergencia, se dio luz verde a una tercera dosis para administrar a personas de al menos 12 años de edad inmunodeprimidas.





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